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在放电过程中,录精多种硫物种在正极上发生复杂的转化,录精包括在液相中从高有序多硫化锂(如Li2S8)到低有序多硫化锂(如Li2S4)的液-液转换,以及对应于从低有序多硫化锂生成固体Li2S的液-固转换国运(e-f)速率性能和Li-S电池在速率下的恒电流充放电曲线。
(e)使用TEA对FeS2、微语CoS2、NiS2和WS2电催化剂(左)进行凝胶化抑制,并在Li-S电池中进行40个循环后的比容量比较(右)。图三、录精MoS2在硫氧化还原电催化性能中的表面凝胶效应(a-b)Li2S6对称电池的CV曲线和EIS曲线,显示了液-液多硫化物转化动力学。(b)冲洗掉MoS2粉末后,国运凝胶的GPC结果进行了表征。
微语(b)TEA溶液中凝胶抑制现象的光学图像。【结论展望】综上所述,录精作者首次确定了Li-S电池中二硫化物电催化剂(MoS2、FeS2、CoS2、NiS2和WS2)的表面凝胶化。
为了消除表面凝胶,国运在Li-S电池中引入了路易斯碱三乙胺(TEA)作为竞争性抑制剂。
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